V březnu se zúčastníme celoslovenské genetické konference, která se koná 16. - 17. 3. 2022 v hotelu Turiec ve slovenském Martině. Konferenci pořádá Slovenská společnost lékařské genetiky a je již trad...
VíceNavštivte nás na Genetické konferenci pořádané Genetickou společností Gregora Mendela. Tento rok proběhne v termínu 5. - 7. 10. společně s konferencí Genetické dny, jež se konají ve dvouletých interva...
VícePřijďte se na nás podívat na Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetickou konferenci, jež se koná ve Wellness Hotelu Step 15. a 16. září. Rádi se s Vá...
VíceDescription:
RNase I catalyzes the hydrolysis of single-stranded RNA to nucleoside 3'-monophosphates via 2', 3' cyclic monophosphate intermediates. Note: The enzyme is inactivated by heating at 70°C for 15 minutes, eliminating phenol extractions to remove the enzyme.
Application:
- Degradation of single-stranded RNA to mono-, di- and trinucleotide
- Used in ribonuclease protection assays
Source:
An E. coli strain containing a genetic fusion of the RNase I gene (rna) from E. coli and the gene coding for maltose-binding protein (MBP).
Unit Definition:
One unit of enzyme required to catalyze the degradation of 100 ng of E. coli ribosomal RNA per second into acid-soluble nucleotides at 37°C.
Storage Buffer:
Supplied in 50% Glycerol, 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 100 mM NaCl, 0.01 mM EDTA.
Recommended Storage Condition: -20°C