Novinky

  • Martinská genetická konference 2023

    V březnu se zúčastníme celoslovenské genetické konference, která se koná 16. - 17. 3. 2022 v hotelu Turiec ve slovenském Martině. Konferenci pořádá Slovenská společnost lékařské genetiky a je již trad...

    Více
  • Genetická konference GSGM a Genetické dny

    Navštivte nás na Genetické konferenci pořádané Genetickou společností Gregora Mendela. Tento rok proběhne v termínu 5. - 7. 10. společně s konferencí Genetické dny, jež se konají ve dvouletých interva...

    Více
  • 55. výroční cytogenetická konference

    Přijďte se na nás podívat na Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetickou konferenci, jež se koná ve Wellness Hotelu Step 15. a 16. září. Rádi se s Vá...

    Více
Zobrazit archiv novinek
https://www.carolinabiosystems.cz/351-thickbox_default/mcnext-ut-dna-sample-prep-kit.jpg View full size

MCNext™ UT DNA Sample Prep Kit

Zeptejte se

MCNext™ UT DNA Sample Prep Kit od společnosti MCLAB poskytuje rychlý a snadný způsob přípravy vzorků s nízkou koncentrací (>400 bp), mikrobiálních genomů a plazmidů pro následné generování klastrů a sekvenování DNA pomocí Illumina® NGS sekvenátorů.

Popis

MCNext DNA Sample Prep Kit od společnosti MCLAB je cenově výhodný a vysoce výkonný kit sloužící k přípravě vzorků pro NGS Illumina platformy. Selekce fragmentů díky magnetickým kuličkám bez gelu za pouhých 60 minut eliminuje potřebu mechanické fragmentace a využití agarózových gelů. Pomocí tohoto kitu jsou díky DialatumTM  transposomu (patentováno pro USA) zabudovány různé lemující sekvence, což má za následek méně primer-dimerů a lepší signál.

MCNext™ UT DNA Sample Prep Kit od společnosti MCLAB poskytuje rychlý a snadný způsob přípravy vzorků s nízkou koncentrací (>400 bp), mikrobiálních genomů a plazmidů pro následné generování klastrů a sekvenování DNA pomocí Illumina® NGS sekvenátorů. Fragmentace a přidání adaptorové sekvence na templátovou DNA probíhá v jedné zkumavce, díky čemuž lze vytvořit multiplexované knihovny pro jednodušší čtení nebo sekvenování.


Výhody

Rychlý pracovní postup (60 minut)

Enzymatická fragmentace bez sonikace

Jednostupňová fragmentace/označování pro úsporu času

Nízkýá vstupní koncentrace (50 ng DNA) a vysoká propustnost

Předem smíchané enzymy a nukleotidy pro multiplexní zpracování

Destičkové zpracování kompatibilní až pro 96 vzorků na sadu

Vyšší míra pokrytí a plná kompatibilita

Směrový transpozom zdvojnásobuje pokrytí sekvencí

Funguje na všech Illumina platformách pro NGS

Včetně všech 96 indexů Illumina

Standardizovaná kvantifikace knihovny před jejím sekvenováním

 

 

Více informací o kitu naleznete zde.


Košík  

Žádné produkty

0,- Kč Celkem

Košík K pokladně

Platební brána

Platební loga