V březnu se zúčastníme celoslovenské genetické konference, která se koná 16. - 17. 3. 2022 v hotelu Turiec ve slovenském Martině. Konferenci pořádá Slovenská společnost lékařské genetiky a je již trad...
VíceNavštivte nás na Genetické konferenci pořádané Genetickou společností Gregora Mendela. Tento rok proběhne v termínu 5. - 7. 10. společně s konferencí Genetické dny, jež se konají ve dvouletých interva...
VícePřijďte se na nás podívat na Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetickou konferenci, jež se koná ve Wellness Hotelu Step 15. a 16. září. Rádi se s Vá...
VíceThe JAK family of non-receptor tyrosine kinases, includes JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2. Growth factors and cytokines can regulate gene transcription through JAK-dependent activation of signal transducer and activator of transcription (STAT). The JAK-STAT signal transduction pathway regulates cell proliferation, differentiation, apoptosis and immune regulation. Activation of JAK2 by mutation of the amino acid at position 617 (V617F ) is associated with myeloproliferative disorders, including polycythemia vera (mutations found in 90% of cases), essential thrombocythemia (50%) and idiopathic myelofibrosis (50%). JAK2 mutation is the main diagnostic indicator of MPD. The ADx JAK2 V617F Mutation Detection Kit is a highly selective and sensitive assay for detecting the V617F mutation in the JAK2 oncogene. AmoyDx’s patented technology allows detection of 1% mutant DNA in a background of 99% normal DNA, while ensuring that false negatives are minimized. The procedure is easilyadapted for use in high-throughput sample processing.