
Na jaře se zúčastníme 1. československého kongresu lékařské genetiky, který se bude konat 2.-4. dubna 2025 v Kulturním a kongresovém centru Elektra v lázeňském městě Luhačovice. Tento jedinečný kong...
VíceNavštivte nás na 19. ročníku konference RANK 2025, která se koná 19. a 20. března v hotelu Zlatá Štika v Pardubicích. Konferenci pořádá Česká společnost klinické biochemie při ČLSJEP ve spolupráci s ...
VíceRádi bychom Vás pozvali na 23. Kaprasův den na téma „Klinická genetika“, který se uskuteční ve středu 26. února 2025 v Kongresovém sále Hotelu Olšanka v Praze. Těšíme se na setkání s vámi a na den pln...
VíceThe JAK family of non-receptor tyrosine kinases, includes JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2. Growth factors and cytokines can regulate gene transcription through JAK-dependent activation of signal transducer and activator of transcription (STAT). The JAK-STAT signal transduction pathway regulates cell proliferation, differentiation, apoptosis and immune regulation. Activation of JAK2 by mutation of the amino acid at position 617 (V617F ) is associated with myeloproliferative disorders, including polycythemia vera (mutations found in 90% of cases), essential thrombocythemia (50%) and idiopathic myelofibrosis (50%). JAK2 mutation is the main diagnostic indicator of MPD. The ADx JAK2 V617F Mutation Detection Kit is a highly selective and sensitive assay for detecting the V617F mutation in the JAK2 oncogene. AmoyDx’s patented technology allows detection of 1% mutant DNA in a background of 99% normal DNA, while ensuring that false negatives are minimized. The procedure is easilyadapted for use in high-throughput sample processing.