Enzymy

Golden Gate klonování
Vysoká koncentrace
Kohezní i tupé konce

Rychlá a jednoduchá fragmentace

Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace

Ideální pro přípravu NGS knihoven

Rychlá a jednoduchá fragmentace

Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace

Ideální pro přípravu NGS knihoven

Rychlá a jednoduchá fragmentace

Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace

Ideální pro přípravu NGS knihoven

Vysoká účinnost

Omezené zkreslení GC 

• Vstupní DNA: 500 pg až 1 µg

Rychlá a snadná ligace

Vysoká účinnost

Optimalizované složení 

Vysoce aktivní

Ihned k použití

Bez kontaminace 

Rychlá a účinná lýza

Připravený roztok 20 mg/ml

Vysoká teplotní stabilita

Vysoce čistá

Rychlé a účinné odstranění RNA 

Stabilní

Ready-to-use

Rychlá a snadná ligace

Univerzální použití

Ready-to-use

Rychlá a snadná ligace

Univerzální použití

Ready-to-use

Rychlá a snadná ligace

Vhodný i pro náročné ligace

ATP-dependentní 3′ až 5′ helikáza

exprimována v E. coli

LbCas12a (D832A, s výměnou Asp832→Ala)

původ Sulfuricurvum sp. PC08-66

čistota > 95 %

PFS 5′-GAAAG-3′

původ Sulfuricurvum sp. PC08-66

čistota > 95 %

původ: E. coli nesoucí gen Tn5
náhodná inserce transpozonu do DNA
vyžaduje 19-bp ME sekvenci

využití gDNA

původ Pyrococcus furiosus

čistota > 95 %

optimální pH 6,5–9,5

optimální teplota 65°C

specifická aktivita > 30 jednotek/mg při 37 °C

optimální pH 6,5–9,5

optimální teplota 65°C

specifická aktivita > 30 jednotek/mg při 37 °C

hydrolyzuje fosfodiesterovou kostru na 5' konci AP místa

vytváří mezeru

aktivita při 45 °C až 70 °C

purifikován z kmene E. coli

syntéza při vyšších teplotách

snížená RNase H aktivita

snadné použití

přesnost, výtěžnost a citlivost

vysokokapacitní

maximální objem vzorku

adice deoxynukleotidů na 3' hydroxylový konec

původ E.coli (gen z Z. albicollis)

čistota > 95 %