V březnu se zúčastníme celoslovenské genetické konference, která se koná 16. - 17. 3. 2022 v hotelu Turiec ve slovenském Martině. Konferenci pořádá Slovenská společnost lékařské genetiky a je již trad...
VíceNavštivte nás na Genetické konferenci pořádané Genetickou společností Gregora Mendela. Tento rok proběhne v termínu 5. - 7. 10. společně s konferencí Genetické dny, jež se konají ve dvouletých interva...
VícePřijďte se na nás podívat na Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetickou konferenci, jež se koná ve Wellness Hotelu Step 15. a 16. září. Rádi se s Vá...
VíceDescription:
Exonuclease VII, (Exo VII) derived from E. coli, cleaves single-stranded DNA (ssDNA) from both 5´→3´ and 3´→5´ direction. This enzyme is not active on linear or circular dsDNA. It is useful for removal of single stranded oligonucleotide primers from a completed PCR reaction when different primers are required for subsequent PCR reactions. Digestion of ssDNA by Exonuclease VII is metal-independent.
Applications:
Source: An E. coli strain that carries cloned Exonuclease VII (XseA and XseB) genes from E. coli.
Unit Definition:
One unit is defined as the amount of enzyme that will catalyze the release of 1 nmol of acid-soluble nucleotide in a total reaction volume of 50 μl in 30 minutes at 37°C.
Recommended Reaction Conditions:
1X Exonuclease VII Reaction Buffer
Incubate at 37°C
1X Exonuclease VII Reaction Buffer:
50 mM Tris-HCl
50 mM sodium phosphate
8 mM EDTA
10 mM 2-mercaptoethanol
pH 8 @ 25°C
Recommended Storage Condition:
-20°C Avoid repeated freeze-thaw.
References: