V březnu se zúčastníme celoslovenské genetické konference, která se koná 16. - 17. 3. 2022 v hotelu Turiec ve slovenském Martině. Konferenci pořádá Slovenská společnost lékařské genetiky a je již trad...
VíceNavštivte nás na Genetické konferenci pořádané Genetickou společností Gregora Mendela. Tento rok proběhne v termínu 5. - 7. 10. společně s konferencí Genetické dny, jež se konají ve dvouletých interva...
VícePřijďte se na nás podívat na Celostátní sjezd Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP a 55. výroční cytogenetickou konferenci, jež se koná ve Wellness Hotelu Step 15. a 16. září. Rádi se s Vá...
VíceHER2 Mutation Detection Kit
Qualitative detection of Detection of five mutations in HER2 gene
HER2 mutations in exons 19~20, have been identified in approximately 2~4%of non–small-cell lung cancers (NSCLC). HER2 mutations appear to be found more commonly in never smokers with adenocarcinoma histology. The most common mutation is an in-frame insertion in exon 20. These insertions cause activation of downstream HER2-pathway components such as AKT and MEK. Drugs targeting HER2 include afatinib, traztuzumab, lapatinib, pertuzumab, neratinib and T-DMI. A recent study by Mazieres[1] highlighted the importance of screening for HER2 mutations in NSCLC and suggests that HER2-positive patients may be responsive to HER2-targeted therapy.
Technological Principles
The kit uses novel, proprietary primers and probes in a real-time PCR assay to detect 13 HER2 mutations in human genomic DNA. The mutant HER2 gene is amplified by the specific primers, and detected by the fluorescent probes.