
Na jaře se zúčastníme 1. československého kongresu lékařské genetiky, který se bude konat 2.-4. dubna 2025 v Kulturním a kongresovém centru Elektra v lázeňském městě Luhačovice. Tento jedinečný kong...
VíceNavštivte nás na 19. ročníku konference RANK 2025, která se koná 19. a 20. března v hotelu Zlatá Štika v Pardubicích. Konferenci pořádá Česká společnost klinické biochemie při ČLSJEP ve spolupráci s ...
VíceRádi bychom Vás pozvali na 23. Kaprasův den na téma „Klinická genetika“, který se uskuteční ve středu 26. února 2025 v Kongresovém sále Hotelu Olšanka v Praze. Těšíme se na setkání s vámi a na den pln...
VíceHER2 Mutation Detection Kit
Qualitative detection of Detection of five mutations in HER2 gene
HER2 mutations in exons 19~20, have been identified in approximately 2~4%of non–small-cell lung cancers (NSCLC). HER2 mutations appear to be found more commonly in never smokers with adenocarcinoma histology. The most common mutation is an in-frame insertion in exon 20. These insertions cause activation of downstream HER2-pathway components such as AKT and MEK. Drugs targeting HER2 include afatinib, traztuzumab, lapatinib, pertuzumab, neratinib and T-DMI. A recent study by Mazieres[1] highlighted the importance of screening for HER2 mutations in NSCLC and suggests that HER2-positive patients may be responsive to HER2-targeted therapy.
Technological Principles
The kit uses novel, proprietary primers and probes in a real-time PCR assay to detect 13 HER2 mutations in human genomic DNA. The mutant HER2 gene is amplified by the specific primers, and detected by the fluorescent probes.