Opis:
Taq-Klenow isjest modyfikowną z pełnej długości Taq-Klenow przez odcięcie N- zakończenia, z molekularną masą 61kDa. W porównaniu ze zwykłą Taq-Klenow ta zmodyfikowana wersja jest niewystarczająca do aktywności egzonukleazy w kierunku 5'->3', ale jest bardziej termo stabilna i posiada większą wierność w amplifikacji PCR.
Zastosowanie:
- PCR (zwykła i wysoce wydajna)
- Wydłużanie starterów
- Mikromacierze
- Denaturacyjna wysokosprawna chromatografia cieczowa (DHPLC)
Źródło:
Rekombinowany szczep E. coli niosący gen Taq-Klenow z termofilnego organizmu Thermus Aquaticus YT-1.
Bufor reakcyjny:
10x Taq PCR Buffer (no dNTP)
Bufor do przechowywania:
20 mM Tris-HCl
100 mM NaCl
1.0 mM DTT
0.1 mM EDTA
Stabilizator
50% Glicerol
pH 7.5 @ 25°C
Definicja jednostki:
Jedną jednostkę enzymu definiuje się jako ilość enzymu, niezbędną do przeprowadzenia reakcji inkorporacji 10 nmoli deoksyrybonukleotydów dNTPs do frakcji zaabsorbowanej na nośniku stałym, w czasie 30 min w temperaturze 75 °C.