View full size
			
				We are pleased to announce our participation in the prestigious XXXV. Izakovič Memorial 2025, which will take place on October 8–10, 2025 at the Grandhotel Praha, Tatranská Lomnica. The Izakovič Memo...
Czytaj więcejIn the spring, we will participate in the 1st Czechoslovak Congress of Medical Genetics, which will take place from April 2–4, 2025, at the Cultural and Congress Center Elektra in the spa town of Luha...
Czytaj więcejVisit us at the 19th edition of the RANK 2025 conference, which will take place on March 19th and 20th at the Zlatá Štika Hotel in Pardubice. The conference is organized by the Czech Society of Clinic...
Czytaj więcej
				View full size
			
				Opis:
 Taq-Klenow isjest modyfikowną z pełnej długości Taq-Klenow przez odcięcie N- zakończenia, z molekularną masą 61kDa. W porównaniu ze zwykłą Taq-Klenow ta zmodyfikowana wersja jest niewystarczająca do aktywności egzonukleazy  w kierunku 5'->3', ale jest bardziej termo stabilna i posiada większą wierność w amplifikacji PCR.  
 
 Zastosowanie:
 - PCR (zwykła i wysoce wydajna)
 - Wydłużanie starterów
 - Mikromacierze 
 - Denaturacyjna wysokosprawna chromatografia cieczowa (DHPLC)
 
 Źródło:
Rekombinowany szczep  E. coli niosący  gen Taq-Klenow z termofilnego organizmu Thermus Aquaticus YT-1.
 
 Bufor reakcyjny:
 10x Taq PCR Buffer (no dNTP)
 
 Bufor do przechowywania:
 20 mM Tris-HCl
 100 mM NaCl
 1.0 mM DTT
 0.1 mM EDTA
 Stabilizator
 50% Glicerol
 pH 7.5 @ 25°C
 
 Definicja jednostki:
Jedną jednostkę enzymu definiuje się jako ilość enzymu, niezbędną do przeprowadzenia reakcji inkorporacji 10 nmoli deoksyrybonukleotydów dNTPs do frakcji zaabsorbowanej na nośniku stałym, w czasie 30 min w temperaturze 75 °C.