
In the spring, we will participate in the 1st Czechoslovak Congress of Medical Genetics, which will take place from April 2–4, 2025, at the Cultural and Congress Center Elektra in the spa town of Luha...
Czytaj więcejVisit us at the 19th edition of the RANK 2025 conference, which will take place on March 19th and 20th at the Zlatá Štika Hotel in Pardubice. The conference is organized by the Czech Society of Clinic...
Czytaj więcejWe would like to invite you to the 23rd Kapras Day on the topic of "Clinical Genetics," which will take place on Wednesday, February 26, 2025, in the Congress Hall of Hotel Olšanka in Prague. We loo...
Czytaj więcejOpis:
Taq-Klenow isjest modyfikowną z pełnej długości Taq-Klenow przez odcięcie N- zakończenia, z molekularną masą 61kDa. W porównaniu ze zwykłą Taq-Klenow ta zmodyfikowana wersja jest niewystarczająca do aktywności egzonukleazy w kierunku 5'->3', ale jest bardziej termo stabilna i posiada większą wierność w amplifikacji PCR.
Zastosowanie:
- PCR (zwykła i wysoce wydajna)
- Wydłużanie starterów
- Mikromacierze
- Denaturacyjna wysokosprawna chromatografia cieczowa (DHPLC)
Źródło:
Rekombinowany szczep E. coli niosący gen Taq-Klenow z termofilnego organizmu Thermus Aquaticus YT-1.
Bufor reakcyjny:
10x Taq PCR Buffer (no dNTP)
Bufor do przechowywania:
20 mM Tris-HCl
100 mM NaCl
1.0 mM DTT
0.1 mM EDTA
Stabilizator
50% Glicerol
pH 7.5 @ 25°C
Definicja jednostki:
Jedną jednostkę enzymu definiuje się jako ilość enzymu, niezbędną do przeprowadzenia reakcji inkorporacji 10 nmoli deoksyrybonukleotydów dNTPs do frakcji zaabsorbowanej na nośniku stałym, w czasie 30 min w temperaturze 75 °C.