Enzymy i zestawy do amplifikacji

Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.

T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.

T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.

Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.

QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase to wersja o zwiększonej termostabilności i zmniejszonej aktywności RNazy H. Może być używana do syntezy pierwszego łańcucha cDNA poprzez odwrotną transkrypcję (RT) w wyższych temperaturach niż inne rodzaje odwrotnych transkryptaz wirusa białaczki mysiej Moloney (M-MuLV), co umożliwia uzyskiwanie większych ilości cDNA w trudnych reakcjach transkrypcji RNA.

Universal Reverse Transcriptase jest mutacją odwrotnej transkryptazy M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) z zredukowaną aktywnością RNazy H i zwiększoną termostabilnością.

SmartRTTM Reverse Transcriptase to zmodyfikowana odwrotna transkryptaza MMLV, która poprawia termostabilność enzymu, redukuje aktywność RNazy H oraz zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje także aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA.

Kit do amplifikacji DNA RCA to nowatorski produkt opracowany specjalnie do przygotowywania matryc do sekwencjonowania DNA. Metoda RCA wykorzystuje polimerazę DNA bakteriofaga phi29 do eksponencjalnej amplifikacji jedno- lub dwuniciowych krążkowych matryc DNA poprzez amplifikację koła obrotowego (RCA). 

Inhibitor RNazowy to kwasowe białko o masie 52 kDa, które jest silnym inhibitorem niekonkurencyjnym rybonukleaz typu trzustkowego, takich jak RNaza A, RNaza B i RNaza C.

Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana z E. coli zawierającej gen sulfurylazy adenozyno-5'-trifosforanu z drożdżami.

Fast and easy ligation

High efficiency

Optimized formulation

High efficiency

Low GC bias

Input DNA: 500 pg to 1 µg

Fast and simple fragmentation

Fragment size easily controlled by incubation time

Ideal for NGS library preparation

Fast and simple fragmentation

Fragment size easily controlled by incubation time

Ideal for NGS library preparation

Fast and simple fragmentation

Fragment size easily controlled by incubation time

Ideal for NGS library preparation