Pan Lung Cancer PCR Panel

r
Detekce 167 hotspotů v genech EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, RET, MET, HER2, NTRK1, NTRK2 a NTRK3. U NSCLC pacientů se často vyskytují mutace ve více onkogenech, včetně EGFR, ALK, ROS1, BRAF, HER2, RET, MET, NTRK atd. Přítomnost těchto mutací může ovlivnit výběr cílené terapie a reakci pacienta na ní. Testování na multigenové mutace je tudíž nejen u rakoviny plic důležité a slouží k nalezení potenciálně účinných cílených terapií. V klinické léčbě rakoviny je dnes již standardní přizpůsobit terapii tak, aby odpovídala výsledkům těchto testů. Rychlejší detekce mutací umožňuje rychlejší zahájení správné terapie. Pan Lung Cancer Panel od společnosti AmoyDx slouží ke kvalitativní detekci 167 hotspotů v genech EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, HER2, RET, MET, NTRK1, NTRK2 a NTRK3 u NSCLC najednou z jednoho tkáňového vzorku pomocí real-time PCR.

Princip metody
Kit detekuje mutace na bázi DNA a fúze na bázi mRNA.

Detekce genové fúze na bázi RNA zahrnuje dva procesy:

1) Reverzní transkripce: v tomto kroku je použita extrahovaná RNA z FFPE nebo čerstvé nádorové tkáně, reverzní transkripce cílové RNA umožňuje syntézu komplementární DNA (cDNA) působením reverzní transkriptázy a specifických primerů.

2) PCR amplifikace: specifické primery jsou navrženy pro amplifikaci cDNA vzniklé v prvním kroku a amplikony s hotspoty v genech ALK, ROS1, RET, MET, NTRK1, NTRK2 a NTRK3 jsou detekovány fluorescenčními sondami.

Systém detekce genových mutací na bázi DNA využívá technologii ADx-ARMS, která spočívá v detekci mutací pomocí specifických primerů a fluorescenční sondy. Během amplifikace hybridizuje cílová mutantní DNA s bázemi na 3' konci primeru a je účinně amplifikována a detekován fluorescenčně značenými sondami. Zatímco wild type DNA bez mutací se specifickými primery nehybridizuje, tudíž k amplifikaci nedochází.

Kompatibilní s QuantStudio 5, QuantStudio Dx a LightCycler 480 II.

Certifikáty: CE IVD,