Popis:
NextGENe® je software pro analýzu dat z metod sekvenování nové generace (NGS), navržený pro rychlé, přesné a uživatelsky přívětivé zpracování sekvenačních dat. Nabízí intuitivní prostředí typu „point & click“, které nevyžaduje programování ani pokročilé bioinformatické znalosti, a usnadňuje tak analýzu dat širokému spektru laboratoří.
Software je kompatibilní s daty z hlavních NGS platforem, včetně Illumina® iSeq, MiniSeq, MiSeq, NextSeq, HiSeq a NovaSeq, stejně jako Ion Torrent™ Ion GeneStudio S5, PGM a Proton a dalších sekvenačních systémů. Běží na operačních systémech Microsoft Windows a představuje vhodnou alternativu k programům CLC Genomics Workbench, Lasergene SeqMan Pro a dalším bioinformatickým nástrojům.
NextGENe® integruje širokou škálu analytických modulů v jednom softwarovém balíčku. Umožňuje detekci SNP a indel mutací, analýzu strukturálních variant, porovnávání vzorků, analýzu CNV, de novo skládání genomů, RNA-Seq analýzu, analýzu genové exprese, ChIP-Seq, miRNA i metagenomických dat. Součástí jsou také nástroje pro automatizované workflow, tvorbu vlastních reportů, anotaci variant a vizualizaci výsledků.
Vlastnosti:
- intuitivní uživatelské rozhraní bez nutnosti programování
- analýza dat z hlavních NGS platforem
- detekce SNP a indel mutací
- analýza strukturálních variant a genových fúzí
- analýza CNV
- Whole Genome Sequencing (WGS)
- Whole Exome Sequencing (WES)
- targeted resequencing
- de novo assembly
- RNA-Seq analýza
- analýza genové exprese
- ChIP-Seq, DGE, miRNA a metagenomická analýza
- Family/Trio Comparison
- Tumor-Normal Comparison
- podpora analýzy UMI
- automatizované workflow NextGENe AutoRun
- vlastní reporty a metriky kvality
- anotace variant a referenčních genomů
Použití:
- analýza SNP a indel mutací
- Whole Genome Sequencing (WGS)
- Whole Exome Sequencing (WES)
- cílené sekvenování
- analýza strukturálních variant
- detekce genových fúzí
- analýza Copy Number Variation (CNV)
- analýza aneuploidií
- RNA-Seq
- analýza genové exprese
- ChIP-Seq
- Digital Gene Expression (DGE)
- miRNA analýza
- metagenomika
- analýza vzácných onemocnění
- analýza rodinných a trio studií
- somatické mutace
- onkologický výzkum
- genetický výzkum