NextGENe

analýzu dat z NGS sekvenování

výzkumné i klinické aplikace

Popis:
NextGENe® je software pro analýzu dat z metod sekvenování nové generace (NGS), navržený pro rychlé, přesné a uživatelsky přívětivé zpracování sekvenačních dat. Nabízí intuitivní prostředí typu „point & click“, které nevyžaduje programování ani pokročilé bioinformatické znalosti, a usnadňuje tak analýzu dat širokému spektru laboratoří.

Software je kompatibilní s daty z hlavních NGS platforem, včetně Illumina® iSeq, MiniSeq, MiSeq, NextSeq, HiSeq a NovaSeq, stejně jako Ion Torrent™ Ion GeneStudio S5, PGM a Proton a dalších sekvenačních systémů. Běží na operačních systémech Microsoft Windows a představuje vhodnou alternativu k programům CLC Genomics Workbench, Lasergene SeqMan Pro a dalším bioinformatickým nástrojům.

NextGENe® integruje širokou škálu analytických modulů v jednom softwarovém balíčku. Umožňuje detekci SNP a indel mutací, analýzu strukturálních variant, porovnávání vzorků, analýzu CNV, de novo skládání genomů, RNA-Seq analýzu, analýzu genové exprese, ChIP-Seq, miRNA i metagenomických dat. Součástí jsou také nástroje pro automatizované workflow, tvorbu vlastních reportů, anotaci variant a vizualizaci výsledků.

Vlastnosti:

  • intuitivní uživatelské rozhraní bez nutnosti programování
  • analýza dat z hlavních NGS platforem
  • detekce SNP a indel mutací
  • analýza strukturálních variant a genových fúzí
  • analýza CNV
  • Whole Genome Sequencing (WGS)
  • Whole Exome Sequencing (WES)
  • targeted resequencing
  • de novo assembly
  • RNA-Seq analýza
  • analýza genové exprese
  • ChIP-Seq, DGE, miRNA a metagenomická analýza
  • Family/Trio Comparison
  • Tumor-Normal Comparison
  • podpora analýzy UMI
  • automatizované workflow NextGENe AutoRun
  • vlastní reporty a metriky kvality
  • anotace variant a referenčních genomů

Použití:

  • analýza SNP a indel mutací
  • Whole Genome Sequencing (WGS)
  • Whole Exome Sequencing (WES)
  • cílené sekvenování
  • analýza strukturálních variant
  • detekce genových fúzí
  • analýza Copy Number Variation (CNV)
  • analýza aneuploidií
  • RNA-Seq
  • analýza genové exprese
  • ChIP-Seq
  • Digital Gene Expression (DGE)
  • miRNA analýza
  • metagenomika
  • analýza vzácných onemocnění
  • analýza rodinných a trio studií
  • somatické mutace
  • onkologický výzkum
  • genetický výzkum
NG001
Nové
Komentáře (0)
Na tento produkt momentálně není přidána žádná recenze.