Aktualności

  • 1st Czechoslovak Congress of Medical Genetics 2025

    In the spring, we will participate in the 1st Czechoslovak Congress of Medical Genetics, which will take place from April 2–4, 2025, at the Cultural and Congress Center Elektra in the spa town of Luha...

    Czytaj więcej
  • RANK 2025

    Visit us at the 19th edition of the RANK 2025 conference, which will take place on March 19th and 20th at the Zlatá Štika Hotel in Pardubice. The conference is organized by the Czech Society of Clinic...

    Czytaj więcej
  • Kapras Day 2025

    We would like to invite you to the 23rd Kapras Day on the topic of  "Clinical Genetics," which will take place on Wednesday, February 26, 2025, in the Congress Hall of Hotel Olšanka in Prague. We loo...

    Czytaj więcej
Archiwum aktualności
https://www.carolinabiosystems.cz/351-thickbox_default/mcnext-ut-dna-sample-prep-kit.jpg View full size

MCNext™ UT DNA Sample Prep Kit

Kontakt z nami

Zestaw do Przygotowania Próbki DNA MCNextTM UT zapewnia szybki i prosty proces przygotowania nawet do 96 zgrupowanych, indeksowanych bibliotek z dwoma końcami, pochodzących z niskiej ilości ampliconów (>400 bp), genomów mikroorganizmów i plazmidów, które następnie można poddać procesowi generacji klastrów i sekwencjonowania DNA za pomocą platform  do sekwencjonowania NGS firmy Illumina®.

Opis

Zestaw do przygotowania próbki DNA MCNext™ UT umożliwia szybki i łatwy proces przygotowania nawet do 96 zgrupowanych, indeksowanych bibliotek z dwoma końcami, pochodzących z niskiej ilości ampliconów (>400 bp), genomów mikroorganizmów i plazmidów, przeznaczonych do kolejnej generacji klastrów i sekwencjonowania DNA przy użyciu instrumentów do sekwencjonowania NGS firmy Illumina®. Celem tego protokołu jest fragmentacja i dodanie sekwencji adapterów do DNA wzorcowego w jednokrotnej reakcji w jednej probówce, generując biblioteki sekwencjonowania pojedynczego odczytu lub z dwoma końcami w trybie multiplex.

Cechy

Szybki proces przygotowania

Protokół do 110 minut

Fragmentacja enzymatyczna bez sonikacji

Jednokrokowa fragmentacja/oznaczanie dla oszczędności czasu

Niski nakład i wysoka przepustowość

Wymagane tylko 1 ng wejściowego DNA

Wstępnie wymieszane enzymy i nukleotydy do przetwarzania wielokrotnego

Przetwarzanie w płytce kompatybilne z 96 próbkami na zestaw

Wyższa pokrycie i pełna kompatybilność

Kierunkowy transpozom podwaja pokrycie sekwencjonowania

Działa na wszystkich platformach NGS firmy Illumina

Najlepsza wartość na rynku

Najbardziej kompletny zestaw z wszystkimi reagentami

Wszystkie 96 indeksów Illumina są dołączone

Standaryzowana ilościowa ocena biblioteki przed grupowaniem próbek i sekwencjonowaniem

Kit kompatybilny z platformami ilumina:

Genome Analyzer IIx
HiScanSQ
NovaSeq 2000
NovaSeq 2500
MiSeq 2000
MiSeq 2500
HiSeq 1000
HiSeq 2000
HiSeq 2500
MiSeq Desktop Sequencer

Koszyk  

Brak produktów

0,00 € Razem

Koszyk Realizuj zamówienie