View full size
We are pleased to announce our participation in the prestigious XXXV. Izakovič Memorial 2025, which will take place on October 8–10, 2025 at the Grandhotel Praha, Tatranská Lomnica. The Izakovič Memo...
Czytaj więcejIn the spring, we will participate in the 1st Czechoslovak Congress of Medical Genetics, which will take place from April 2–4, 2025, at the Cultural and Congress Center Elektra in the spa town of Luha...
Czytaj więcejVisit us at the 19th edition of the RANK 2025 conference, which will take place on March 19th and 20th at the Zlatá Štika Hotel in Pardubice. The conference is organized by the Czech Society of Clinic...
Czytaj więcej
View full size
Zestaw do Konstrukcji Biblioteki RNA-Seq firmy MCLAB to bardzo wydajny zestaw do przygotowywania pojedynczych, z końcami sparowanymi lub z użyciem technologii multiplexing bibliotek cDNA do sekwencjonowania o dużej przepustowości. Ten zestaw może być używany do konwersji transkryptów RNA na biblioteki cDNA całego transkryptomu lub małych RNA do analizy sekwencjonowania następnej generacji przy użyciu platform sekwencjonowania Illumina® GAIIxTM, HiSeqTM 2000 i MiSeq®. Zachowując złożoność bibliotek sekwencjonowania, protokół jest szybszy niż standardowa metoda i może być rutynowo używany do sekwencjonowania RNA za pomocą platformy Illumina®.
Funkcja:
Najważniejszą funkcją Zestawu do Konstrukcji Biblioteki RNA-Seq firmy MCLAB są nasze opatentowane systemy enzymatyczne. Unikalne ulepszenia dla każdego kluczowego enzymu na konkretnych etapach w toku pracy nad konstrukcją biblioteki zwiększają czułość, elastyczność i prędkość sekwencjonowania następnej generacji. Docelowe fragmenty RNA mogą być znakowane linkami na obu końcach przez ligazy RNA (Cat# T4RL1-100 i T4RL2T-100). Odpowiadające cDNA może być syntetyzowane przez Uniwersalną Transkryptazę Odwrotną (Cat# SSII-100). Biblioteka cDNA może być wzbogacona przez PCR z wysoką wiernością polimerazą DNA Pfu (Cat# AD-200). Po rozmiarowej selekcji i oczyszczaniu żelowym lub opartym na kulkach, końcowe biblioteki cDNA mogą hybrydyzować bezpośrednio z oligonukleotydami na powierzchni komórki przepływowej, co umożliwia generację klastra i następujące po tym sekwencjonowanie.
Cechy: