Aktualności

  • 1st Czechoslovak Congress of Medical Genetics 2025

    In the spring, we will participate in the 1st Czechoslovak Congress of Medical Genetics, which will take place from April 2–4, 2025, at the Cultural and Congress Center Elektra in the spa town of Luha...

    Czytaj więcej
  • RANK 2025

    Visit us at the 19th edition of the RANK 2025 conference, which will take place on March 19th and 20th at the Zlatá Štika Hotel in Pardubice. The conference is organized by the Czech Society of Clinic...

    Czytaj więcej
  • Kapras Day 2025

    We would like to invite you to the 23rd Kapras Day on the topic of  "Clinical Genetics," which will take place on Wednesday, February 26, 2025, in the Congress Hall of Hotel Olšanka in Prague. We loo...

    Czytaj więcej
Archiwum aktualności
https://www.carolinabiosystems.cz/353-thickbox_default/rna-seq-library-construction-kit.jpg View full size

RNA-Seq Library Construction Kit

Kontakt z nami

NGRR-100

Zestaw do Konstrukcji Biblioteki RNA-Seq firmy MCLAB to bardzo wydajny zestaw do przygotowywania pojedynczych, z końcami sparowanymi lub z użyciem technologii multiplexing bibliotek cDNA do sekwencjonowania o dużej przepustowości.

Zestaw do Konstrukcji Biblioteki RNA-Seq firmy MCLAB to bardzo wydajny zestaw do przygotowywania pojedynczych, z końcami sparowanymi lub z użyciem technologii multiplexing bibliotek cDNA do sekwencjonowania o dużej przepustowości. Ten zestaw może być używany do konwersji transkryptów RNA na biblioteki cDNA całego transkryptomu lub małych RNA do analizy sekwencjonowania następnej generacji przy użyciu platform sekwencjonowania Illumina® GAIIxTM, HiSeqTM 2000 i MiSeq®. Zachowując złożoność bibliotek sekwencjonowania, protokół jest szybszy niż standardowa metoda i może być rutynowo używany do sekwencjonowania RNA za pomocą platformy Illumina®.

 

Funkcja:

Najważniejszą funkcją Zestawu do Konstrukcji Biblioteki RNA-Seq firmy MCLAB są nasze opatentowane systemy enzymatyczne. Unikalne ulepszenia dla każdego kluczowego enzymu na konkretnych etapach w toku pracy nad konstrukcją biblioteki zwiększają czułość, elastyczność i prędkość sekwencjonowania następnej generacji. Docelowe fragmenty RNA mogą być znakowane linkami na obu końcach przez ligazy RNA (Cat# T4RL1-100 i T4RL2T-100). Odpowiadające cDNA może być syntetyzowane przez Uniwersalną Transkryptazę Odwrotną (Cat# SSII-100). Biblioteka cDNA może być wzbogacona przez PCR z wysoką wiernością polimerazą DNA Pfu (Cat# AD-200). Po rozmiarowej selekcji i oczyszczaniu żelowym lub opartym na kulkach, końcowe biblioteki cDNA mogą hybrydyzować bezpośrednio z oligonukleotydami na powierzchni komórki przepływowej, co umożliwia generację klastra i następujące po tym sekwencjonowanie.

Cechy:

  • Uproszczony proces pracy, redukujący czas 
  • Zoptymalizowane warunki reakcji, zwiększające czułość
  • Prosty protokół minimalizujący potrzebną wcześniejszą wiedzę
  • Dane sekwencjonowania z uwzględnieniem orientacji nici
  • Kosztowo efektywny z wszystkimi kluczowymi enzymami
  • Wysoka elastyczność: możliwość sekwencjonowania wielu próbek i przyjazny dla automatyzacji
  • Walidacja funkcji z użyciem platform sekwencjonowania Illumina® GAIIxTM, HiSeqTM 2000 i MiSeq®.

Koszyk  

Brak produktów

0,- Kč Razem

Koszyk Realizuj zamówienie