Opis:
Saluseq Nimbo Low Throughput Sequencer to kompaktowa platforma NGS przeznaczona do szybkiego i wydajnego sekwencjonowania o niskiej i średniej przepustowości. Urządzenie wykorzystuje technologię sekwencjonowania półprzewodnikowego i umożliwia wykonywanie ukierunkowanych analiz sekwencyjnych bezpośrednio w laboratorium.
Saluseq Nimbo został zaprojektowany do zastosowań w biologii molekularnej, badaniach klinicznych oraz innych obszarach wymagających szybkiego uzyskiwania danych sekwencyjnych. Kompaktowa konstrukcja oraz uproszczony proces pracy sprawiają, że urządzenie jest odpowiednie dla laboratoriów wymagających własnej platformy NGS.
System obsługuje różne konfiguracje chipów sekwencyjnych i umożliwia generowanie danych zależnie od wybranej konfiguracji.
Właściwości:
- kompaktowy system NGS typu benchtop
- technologia sekwencjonowania półprzewodnikowego
- odpowiedni do aplikacji targeted sequencing
- elastyczna konfiguracja przepustowości
- szybkie generowanie danych sekwencyjnych
- prosta obsługa i workflow
- odpowiedni dla laboratoriów badawczych i diagnostycznych
- obsługa różnych aplikacji sekwencjonowania
Specyfikacja instrumentu:
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Typ urządzenia | Sekwenator NGS low throughput |
| Technologia | Sekwencjonowanie półprzewodnikowe |
| Przepustowość sekwencjonowania | 25M / 60M / 100M reads na przebieg |
| Wyjście danych | 1,25 Gb – 40 Gb |
| Czas przebiegu | Około 3,4 – 25 godzin |
| Wymiary | 619 mm(W) x 682 mm (D) x 738 mm (H) |
| Waga | 115 kg |
| Wyświetlacz | 13,3" ekran dotykowy |
| Rozdzielczość | 1920 × 1080 |
| Procesor | 12th Gen Intel® Core™ i9-12900 |
| Pamięć | 128 GB |
| Pamięć masowa | 2 TB SSD |
| System operacyjny | Windows 10 X64 |
| Zasilanie | 100–240 V AC |
| Częstotliwość | 50/60 Hz |
| Moc | 1000 VA |
| Temperatura pracy | 15–30 °C |
| Wilgotność pracy | 20–80% RH (bez kondensacji) |
Zastosowanie:
- targeted NGS
- diagnostyka molekularna
- medycyna personalizowana
- analiza NIPT
- analizy kryminalistyczne
- środowiskowe DNA (eDNA)
- badania genomowe
Tabela 1 przedstawia dostępne długości odczytu (SE50–SE400 oraz PE150/PE300), ilość danych uzyskiwanych w jednym przebiegu od 1,25 do 40 Gb, czas sekwencjonowania od 3,4 do 25 godzin oraz jakość danych na poziomie Q30 do ≥ 90%.
Tabela 2 przedstawia zalecane metody sekwencjonowania, typowe zastosowania, wymaganą ilość danych na próbkę, długość odczytu oraz orientacyjną liczbę próbek na jeden przebieg dla zestawów odczynników 25M, 60M i 100M.
SL-S00
Komentarze (0)
Na razie nie dodano żadnej recenzji.