DNA Fragmentation Enzyme
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Tato webová stránka používá cookies K personalizaci obsahu a reklam, poskytování funkcí sociálních médií a analýze naší návštěvnosti využíváme soubory cookie. Informace o tom, jak náš web používáte, sdílíme se svými partnery pro sociální média, inzerci a analýzy. Partneři tyto údaje mohou zkombinovat s dalšími informacemi, které jste jim poskytli nebo které získali v důsledku toho, že používáte jejich služby.
Description:
T7 Exonuclease is similar to Lambda Exonuclease in that it catalyzes the stepwise hydrolysis of duplex DNA from the 5'-termini, liberating 5'-mononucleotides. However, unlike Lambda Exonuclease, the enzyme has low processivity and it will remove both 5'-hydroxyl and 5'-phosphoryl termini. T7 Exonuclease hydrolyzes duplex DNA non-processively in the 5' -> 3' direction from both 5'-phosphoryl or 5'-hydroxyl nucleotides by liberating oligonucleotides, as well as mononucleotides, until about 50% of the DNA is acid soluble.
Source:
Purified from an E. coli strain containing a TYB12 intein fusion.
Storage Conditions
10 mM Tris-HCl
5 mM DTT
0.1 mM EDTA
50% Glycerol
pH 8.0 @ 25°C
Application:
- Controlled stepwise digestion of double-stranded DNA from the 5'-termini.
- Generating ssDNA templates for sequencing via the chain-termination method.
Supplied with:
10X T7 Exonuclease Buffer
10X T7 Exonuclease Buffer:
500 mM Potassium Acetate
200 mM Tris-acetate
100 mM Magnesium Acetate
10 mM DTT
pH 7.9 @ 25°C
Unit Definition:
One unit is the amount of enzyme required to release 1 nmol of acid soluble nucleotide in 15 min at 37°C under standard assay conditions.
Recommended Storage Condition: -20°C
References:
1. Kerr, C. and Sadowski, P. D. (1972) J. Biol. Chem. 247, 311-318.
2. Thomas, K. R. and Olivera, B. M. (1978) J. Biol. Chem. 253, 424-429.
3. Ausubel, F. M., Brent, R., Kingston, R. E., Moore, D. D., Seidman, J. G., Smith, J. A. and Struhl, K., (1987) Current Protocols in Molecular Biology (John Wiley and Sons, Inc.
4. Shon, M., Germino, J. and Bastia, D. (1982) J. Biol. Chem. 257, 13823-13827.
5. Nikiforov, T. T., Rendle, R. B., Goelet, P., Rogers, Y. H., Kotewicz,
6. M. L., Anderson, S., Trainor, G. L. and Knapp, M. R. (1994) Nucl. Acids Res 22, (20), 4167-4175.
7. Kornberg, A. and Baker, T. (1991) DNA Replication, Second Edition, 591.
Vaše hodnocení nelze odeslat
Nahlásit komentář
Zpráva odeslána
Váš podnět nelze odeslat
Napište svůj názor
Zkontrolovat před odesláním
Vaši recenzi nelze odeslat
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Systémy CRISPR-Cas jsou výkonné nástroje pro úpravu nukleových kyselin. Nukleáza Cas12a (také označovaná jako Cpf1), patřící do systému CRISPR druhé třídy typu V je kompaktní a účinný enzym, který štěpí cílovou dvouvláknovou DNA za vzniku fragmentů s lepivými konci.
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
původ: E. coli nesoucí gen Tn5
náhodná inserce transpozonu do DNA
vyžaduje 19-bp ME sekvenci
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13d (také CasRx) pocházející z Ruminococcus flavefaciens XPD3002, je vysoce aktivní a krátká (94 kB).
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Nukleáza Cas9 naváděná RNA sekvencí katalyzuje štěpení dvouvláknové DNA na cílovém místě.
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13a (dříve C2c2) je součástí systému typu VI CRISPR-Cas.
check_circle
check_circle