Cas9 nukleáza
Nukleáza Cas9 naváděná RNA sekvencí katalyzuje štěpení dvouvláknové DNA na cílovém místě.
Tato webová stránka používá cookies K personalizaci obsahu a reklam, poskytování funkcí sociálních médií a analýze naší návštěvnosti využíváme soubory cookie. Informace o tom, jak náš web používáte, sdílíme se svými partnery pro sociální média, inzerci a analýzy. Partneři tyto údaje mohou zkombinovat s dalšími informacemi, které jste jim poskytli nebo které získali v důsledku toho, že používáte jejich služby.
Lambda Exonuclease catalyzes the hydrolysis of inorganic pyrophosphate to form orthophosphate.
Description:
Lambda Exonuclease is a highly processive exonuclease which selectively degrades the 5'-phosphorylated strand of double-stranded DNA via the stepwise 5' to 3' release of mononucleotides from duplex DNA. Lambda Exonuclease is inactive against 5'-hydroxyl termini(1), and will not initiate excision at a nick or gap(2), though it will degrade a 5'-overhanging tail from duplex DNA at a greatly reduced rate.
Specific Activity: 100,000 U/mg
Application:
Catalyzes the removal of 5'-mononucleotides from duplex DNA.
Source:
Purified from a strain of E. coli that overexpresses the exonuclease gene from bacteriophage Lambda.
Supplied in:
25 mM Tris-HCl
50 mM NaCl
1.0 mM DTT
0.1% mM EDTA
50% Glycerol
pH 7.5 @ 25°C
Supplied with:
10x Lambda Exo Reaction Buffer
10x Lambda Exo Reaction Buffer:
670 mM Glycine
25 mM MgCl2
500 μg/ml BSA
pH 9.4 @ 25°C
Unit Definition:
One unit is defined as the amount of enzyme required to produce 10 nmol of acid-soluble deoxyribonucleotide from double-stranded substrates in 30 minutes at 37°C.
Recommended Storage Condition: -20°C
References:
1. Ausubel, F. M.,et al. (1987) Current Protocols in Molecular Biology (John Wiley and Sons, Inc.)
2. Little, J.W. (1981) Gene Amp. Anal., 2, 135-145
Vaše hodnocení nelze odeslat
Nahlásit komentář
Zpráva odeslána
Váš podnět nelze odeslat
Napište svůj názor
Zkontrolovat před odesláním
Vaši recenzi nelze odeslat
Nukleáza Cas9 naváděná RNA sekvencí katalyzuje štěpení dvouvláknové DNA na cílovém místě.
původ: E. coli nesoucí gen Tn5
náhodná inserce transpozonu do DNA
vyžaduje 19-bp ME sekvenci
Benzonázovou endonukleázu (původ Serratia marcescens) lze použít k degradaci všech forem DNA a RNA (jednovláknové, dvouvláknové, lineární i cirkulární). Tento enzym tvoří dimer s dvěma dusilfidickými vazbami o molekulové hmotnosti 30 kD nemá proteolytickou aktivitu.
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13d (také CasRx) pocházející z Ruminococcus flavefaciens XPD3002, je vysoce aktivní a krátká (94 kB).
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13a (dříve C2c2) je součástí systému typu VI CRISPR-Cas.
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13d (také CasRx) pocházející z Ruminococcus flavefaciens XPD3002, je vysoce aktivní a krátká (94 kB).
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13a (dříve C2c2) je součástí systému typu VI CRISPR-Cas.
Kvantifikace dsDNA
Určeno pro Qubit™ fluorometr
Lineární rozsah: 0,1-120 ng dsDNA
check_circle
check_circle