Universal Reverse Transcriptase jest mutacją odwrotnej transkryptazy M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) z zredukowaną aktywnością RNazy H i zwiększoną termostabilnością.
QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase to wersja o zwiększonej termostabilności i zmniejszonej aktywności RNazy H. Może być używana do syntezy pierwszego łańcucha cDNA poprzez odwrotną transkrypcję (RT) w wyższych temperaturach niż inne rodzaje odwrotnych transkryptaz wirusa białaczki mysiej Moloney (M-MuLV), co umożliwia uzyskiwanie większych ilości cDNA w trudnych reakcjach transkrypcji RNA.
Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.
T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.
T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.
Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
Zestaw do dA-Tailing firmy MCLAB jest używany do dodawania zasady „A” do 3´ końca fosforylowanego fragmentu DNA. Tworzy kompatybilne występy dla kolejnego etapu przygotowania próbek DNA.
Zestaw do naprawy zakończeń fragmentowanego DNA firmy MCLAB jest używany do naprawy zakończeń fragmentowanego DNA poprzez sonikację, nebulizację lub nukleazy.
Unikalny zestaw bezpośrednio mierzy stężenie biblioteki, dostarczając szybkiego i niezawodnego rozwiązania do szacowania gęstości klastra dla sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Osiągnięto to, dostarczając skonstruowaną bibliotekę zamiast pojedynczego fragmentu DNA jako standardu kontrolnego o znanym stężeniu generacji klastra na platformach sekwencjonowania Illumina®.
Zestaw do Konstrukcji Biblioteki RNA-Seq firmy MCLAB to bardzo wydajny zestaw do przygotowywania pojedynczych, z końcami sparowanymi lub z użyciem technologii multiplexing bibliotek cDNA do sekwencjonowania o dużej przepustowości.
Zestaw do konstrukcji biblioteki DNA bez amplifikacji to bardzo wydajny zestaw do przygotowywania bibliotek DNA z dwoma końcami lub z użyciem technologii multiplex do sekwencjonowania o dużej przepustowości.
Zestaw do Przygotowania Próbki DNA MCNextTM UT zapewnia szybki i prosty proces przygotowania nawet do 96 zgrupowanych, indeksowanych bibliotek z dwoma końcami, pochodzących z niskiej ilości ampliconów (>400 bp), genomów mikroorganizmów i plazmidów, które następnie można poddać procesowi generacji klastrów i sekwencjonowania DNA za pomocą platform do sekwencjonowania NGS firmy Illumina®.
MCNext DNA Sample Prep Kit jest wysokiej jakości, korzystnym cenowo zestawem do przygotowania próbki do NGS za pomocą platformy Illumina.
Zestaw do Dystrybucji Biblioteki NGS firmy MCLab zapewnia szybkie i niezawodne rozdzielanie, określanie wielkości oraz ilości bibliotek DNA lub RNA, wykorzystując technologię elektroforezy kapilarnej, która potrafi oddzielać cząsteczki różniące się jedną bazą.
Topomize Amplicon Library Prep Kit firmy MCLAB to innowacyjny, szybki i wysokiej jakości zestaw do konstrukcji biblioteki ampliconów do sekwencjonowania następnej generacji.
automatycznej analizy chimeryzmu
genotypowania STR
interpretacji danych NGS
anotacji i zarządzania wariantami genetycznymi
oprogramowanie do analizy danych NGS
do zastosowań badawczych i klinicznych
Čeština
English
