DNA Fragmentation & A-tailing Enzyme Mix
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Tato webová stránka používá cookies K personalizaci obsahu a reklam, poskytování funkcí sociálních médií a analýze naší návštěvnosti využíváme soubory cookie. Informace o tom, jak náš web používáte, sdílíme se svými partnery pro sociální média, inzerci a analýzy. Partneři tyto údaje mohou zkombinovat s dalšími informacemi, které jste jim poskytli nebo které získali v důsledku toho, že používáte jejich služby.
Lambda Exonuclease catalyzes the hydrolysis of inorganic pyrophosphate to form orthophosphate.
Description:
Lambda Exonuclease is a highly processive exonuclease which selectively degrades the 5'-phosphorylated strand of double-stranded DNA via the stepwise 5' to 3' release of mononucleotides from duplex DNA. Lambda Exonuclease is inactive against 5'-hydroxyl termini(1), and will not initiate excision at a nick or gap(2), though it will degrade a 5'-overhanging tail from duplex DNA at a greatly reduced rate.
Specific Activity: 100,000 U/mg
Application:
Catalyzes the removal of 5'-mononucleotides from duplex DNA.
Source:
Purified from a strain of E. coli that overexpresses the exonuclease gene from bacteriophage Lambda.
Supplied in:
25 mM Tris-HCl
50 mM NaCl
1.0 mM DTT
0.1% mM EDTA
50% Glycerol
pH 7.5 @ 25°C
Supplied with:
10x Lambda Exo Reaction Buffer
10x Lambda Exo Reaction Buffer:
670 mM Glycine
25 mM MgCl2
500 μg/ml BSA
pH 9.4 @ 25°C
Unit Definition:
One unit is defined as the amount of enzyme required to produce 10 nmol of acid-soluble deoxyribonucleotide from double-stranded substrates in 30 minutes at 37°C.
Recommended Storage Condition: -20°C
References:
1. Ausubel, F. M.,et al. (1987) Current Protocols in Molecular Biology (John Wiley and Sons, Inc.)
2. Little, J.W. (1981) Gene Amp. Anal., 2, 135-145
Vaše hodnocení nelze odeslat
Nahlásit komentář
Zpráva odeslána
Váš podnět nelze odeslat
Napište svůj názor
Zkontrolovat před odesláním
Vaši recenzi nelze odeslat
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13d (také CasRx) pocházející z Ruminococcus flavefaciens XPD3002, je vysoce aktivní a krátká (94 kB).
původ: E. coli nesoucí gen Tn5
náhodná inserce transpozonu do DNA
vyžaduje 19-bp ME sekvenci
využití gDNA
původ Pyrococcus furiosus
čistota > 95 %
PFS 5′-GAAAG-3′
původ Sulfuricurvum sp. PC08-66
čistota > 95 %
Benzonázovou endonukleázu (původ Serratia marcescens) lze použít k degradaci všech forem DNA a RNA (jednovláknové, dvouvláknové, lineární i cirkulární). Tento enzym tvoří dimer s dvěma dusilfidickými vazbami o molekulové hmotnosti 30 kD nemá proteolytickou aktivitu.
Systémy CRISPR-Cas jsou výkonné nástroje pro úpravu nukleových kyselin. Nukleáza Cas12a (také označovaná jako Cpf1), patřící do systému CRISPR druhé třídy typu V je kompaktní a účinný enzym, který štěpí cílovou dvouvláknovou DNA za vzniku fragmentů s lepivými konci.
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13a (dříve C2c2) je součástí systému typu VI CRISPR-Cas.
check_circle
check_circle