English
Polski
DNA Fragmentation & Blunting Enzyme Mix
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Nákupní košík
Description:
Exonuclease III (E. coli) is a 3' -> 5' exonuclease which acts by digesting one strand of a dsDNA duplex at a time or digesting the RNA strand of an RNA-DNA heteroduplex(1,2). Exonuclease III (E. coli) breaks phosphodiester bonds on the 5'-side of AP sites in both dsDNA and ssDNA(3). It removes 3'-terminal groups on dsDNA(3), increases MutY turnover(4), and efficiently degrades 3'-recessed but not 3' protruding DNA ends (creating 5'-overhangs)(5). Exonuclease III (E. coli) removes a limited number of nucleotides per binding event, resulting in coordinated progressive deletions within the population of DNA molecules(1).
Specific Activity: 150,000 U/mg
Application:
Degrades excess single-stranded primer oligonucleotides from a reaction mixture containing double-stranded extension products.
Source:
Purified from a strain of E. coli that expresses the recombinant Exonuclease III gene.
Supplied in:
25 mM Tris-HCl
50 mM KCl
1.0 mM DTT
0.1% mM EDTA
50% Glycerol
pH 8.0 @ 25°C
Supplied with: 10x Yellow Buffer
10x Yellow Buffer:
100 mM Bis-Tris-Propane
100 mM MgCl2
10 mM DTT
pH 7.0 @ 25°C
Unit Definition:
One unit is defined as the amount of enzyme required to produce 1 nmol of acid-soluble total nucleotide in 30 minutes at 37°C.
Recommended Storage Condition: -20°C
References:
1. Linn, S. M. (1982) Nucleases, pp. 291-309, Cold Spring Harbor Laboratory Press.
2. Shida, T., et al. (1996) Nucl. Acids Res. 24 (22), 4572-4576.
3. Doetsch, P. W. (1990) Mutat. Res. 236 (2-3), 173-201.
4. Pope, M. A., et al. (2002) J. Biol. Chem. 277 (25), 22605-22615.
5. Henikoff, S. (1984) Gene 28, 351-359.
EIII-100
Nové
Komentáře (0)
Na tento produkt momentálně není přidána žádná recenze.
16 dalších produktů ve stejné kategorii:
Cas12a nukleáza
Systémy CRISPR-Cas jsou výkonné nástroje pro úpravu nukleových kyselin. Nukleáza Cas12a (také označovaná jako Cpf1), patřící do systému CRISPR druhé třídy typu V je kompaktní a účinný enzym, který štěpí cílovou dvouvláknovou DNA za vzniku fragmentů s lepivými konci.
Cas13a (CRISPR asociovaný protein 13a)
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13a (dříve C2c2) je součástí systému typu VI CRISPR-Cas.
DNA Fragmentation Enzyme
Rychlá a jednoduchá fragmentace
Velikost fragmentů snadno řiditelná délkou inkubace
Ideální pro přípravu NGS knihoven
Cas9 nukleáza
Nukleáza Cas9 naváděná RNA sekvencí katalyzuje štěpení dvouvláknové DNA na cílovém místě.
dCas13d
Adaptivní imunitní systém nalezený u prokaryot využívá CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) a proteiny s ním asociované (Cas) ke štěpení cizího genetického materiálu. Cas13d (také CasRx) pocházející z Ruminococcus flavefaciens XPD3002, je vysoce aktivní a krátká (94 kB).
Benzonázová endonukleáza
Benzonázovou endonukleázu (původ Serratia marcescens) lze použít k degradaci všech forem DNA a RNA (jednovláknové, dvouvláknové, lineární i cirkulární). Tento enzym tvoří dimer s dvěma dusilfidickými vazbami o molekulové hmotnosti 30 kD nemá proteolytickou aktivitu.
Tn5 Transposase
původ: E. coli nesoucí gen Tn5
náhodná inserce transpozonu do DNA
vyžaduje 19-bp ME sekvenci