Čeština
English
Koszyk
Uracil DNA Glycosylase (UDG)
Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.
Opis: Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.
Zastosowania:
- Kontrola kontaminacji w reakcjach PCR (1)
- Detekcja polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (GMPD) z udziałem glikozylazy (2)
- Mutageneza skierowana (3)
- Jako sonda do badań interakcji protein-DNA (4)
- Genotypowanie SNP (polimorfizmów pojedynczych nukleotydów)
- Klonowanie produktów PCR (5)
- Generowanie pojedynczych nici ukończeniowych produktów PCR i cDNA
Źródło: Rekombinowany szczep E. coli zawierający gen Uracil DNA Glycosylase pochodzący z E. coli K-12
Aktywność Specyficzna: 77 000 jednostek/mg
Dostarczane z: Bufor Reakcji UDG 10X Inkubacja przy 37°C
Bufor Reakcji UDG 10X:
- 200 mM Tris-HCl
- 10 mM DTT (ditiotreitol)
- 10 mM EDTA
- pH 8,0 @ 25°C
Dostarczane w:
- 10 mM Tris-HCl
- 50 mM NaCl
- 1 mM DTT
- 0,1 mM EDTA
- 50% glicerolu
- pH 7,5 @ 25°C
Definicja Jednostki: 1 jednostka to ilość enzymu, która katalizuje uwolnienie 1,8 nmol uracylu w ciągu 30 minut z dwuniciowego, trycjowanego DNA zawierającego uracyl, przy 37°C w 1X buforze reakcji UDG.
Warunki Przechowywania Zalecane: -20°C
Referencje:
- M. C. Longo i in., Zastosowanie uracyl DNA glikozydazy w kontroli kontaminacji w reakcjach łańcuchowej polimeryzacji. Gene. 93, 125-128 (1990).
- P. Vaughan, T. V. McCarthy, Nowy proces detekcji mutacji z wykorzystaniem uracyl DNA glikozydazy. Nucleic Acids Res. 26, 810-815 (1998).
- T. A. Kunkel, Szybka i efektywna mutageneza skierowana bez selekcji fenotypowej. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 82, 488-492 (1985).
- P. R. Devchand i in., Uracyl-DNA glikozydaza jako sonda do badań interakcji protein-DNA. Nucleic Acids Res. 21, 3437-3443 (1993).
- P. M. Booth i in., Montaż i klonowanie sekwencji kodujących czynniki neurotroficzne bezpośrednio z DNA genomowego przy użyciu reakcji łańcuchowej polimeryzacji i uracyl DNA glikozydazy. Gene. 146, 303-308 (1994).
UDG-100
Nowy
Komentarze (0)
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
16 innych produktów w tej samej kategorii:
DNA Fragmentation & A-tailing Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
DNA Fragmentation & Blunting Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
T7 DNA Ligase
T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.
DNA Fragmentation Enzyme
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
SmartRT™ Reverse Transcriptase Kit
SmartRTTM Reverse Transcriptase to zmodyfikowana odwrotna transkryptaza MMLV, która poprawia termostabilność enzymu, redukuje aktywność RNazy H oraz zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje także aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA.
T4 DNA Ligase
Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
ATP Sulfurylase Yeast
Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana z E. coli zawierającej gen sulfurylazy adenozyno-5'-trifosforanu z drożdżami.
RNAse Inhibitor
Inhibitor RNazowy to kwasowe białko o masie 52 kDa, które jest silnym inhibitorem niekonkurencyjnym rybonukleaz typu trzustkowego, takich jak RNaza A, RNaza B i RNaza C.
QuantumScript™ Reverse Transcriptase
Universal Reverse Transcriptase jest mutacją odwrotnej transkryptazy M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) z zredukowaną aktywnością RNazy H i zwiększoną termostabilnością.
RCA DNA Amplification Kit
Kit do amplifikacji DNA RCA to nowatorski produkt opracowany specjalnie do przygotowywania matryc do sekwencjonowania DNA. Metoda RCA wykorzystuje polimerazę DNA bakteriofaga phi29 do eksponencjalnej amplifikacji jedno- lub dwuniciowych krążkowych matryc DNA poprzez amplifikację koła obrotowego (RCA).
QuantumScript™ HD Reverse Transcriptase
QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase to wersja o zwiększonej termostabilności i zmniejszonej aktywności RNazy H. Może być używana do syntezy pierwszego łańcucha cDNA poprzez odwrotną transkrypcję (RT) w wyższych temperaturach niż inne rodzaje odwrotnych transkryptaz wirusa białaczki mysiej Moloney (M-MuLV), co umożliwia uzyskiwanie większych ilości cDNA w trudnych reakcjach transkrypcji RNA.
T4 DNA Polymerase
T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.
I-5™ Hi-Fi HotStart DNA Polymerase
I-5 Hi-Fi DNA HotStart Polymerase to polimeraza DNA o wysokiej dokładności i szybkości działania, aktywowana termicznie (HotStart).
Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.