DNA Fragmentation & Blunting Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
This website uses cookies We use cookies to personalize content and ads, provide social media functions and analyze our traffic. We share information about how you use our site with our social media, advertising and analytics partners. Partners may combine this information with other information you have provided or obtained as a result of using their services.
Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana z E. coli zawierającej gen sulfurylazy adenozyno-5'-trifosforanu z drożdżami.
Opis:
Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza rekombinowana z drożdży, wyprodukowana w E. coli, to nieglikozylowany łańcuch polipeptydowy zawierający 511 aminokwasów, o masie cząsteczkowej 57,7 kDa. Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza rekombinowana z drożdży katalizuje aktywację siarczanu, przekształcając siarczan w resztę monofosforanu adeninowego ATP w celu utworzenia adenozy 5'-fosfosulfanu (APS) i pirofosforanu (PPi). Reakcja jest odwracalna: z APS i PPi tworzy się ATP. Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana za pomocą własnych technik chromatograficznych.
Zastosowanie:
Źródło: Escherichia coli zawierająca gen adenozyno-5'-trifosforanu sulfurylazy z drożdży
Definicja Jednostki: Jednostka to ilość enzymu, która w 1 minutę inkorporuje 1 pmol AMP do materiału nierozpuszczalnego w kwasie przy 37°C.
Warunki Jednostki Doświadczalnej: 115 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.58 mM ß-NADP, 2.4 mM octanu Mg, 34 mM D-glukozy, 0.3 mM adenozyne 5'-fosfosulfanu, 3.4 mM pirofosforanu, 0.75 jednostki/ml heksokinazy i 0.5 jednostki/ml glukoza-6-fosforanu dehydrogenazy.
Zalecane Warunki Przechowywania: -20°C
Chwilowo nie możesz polubić tej opinii
Zgłoś komentarz
Zgłoszenie wysłane
Twoje zgłoszenie nie może zostać wysłane
Napisz swoją opinię
Recenzja została wysłana
Twoja recenzja nie może być wysłana
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase to wersja o zwiększonej termostabilności i zmniejszonej aktywności RNazy H. Może być używana do syntezy pierwszego łańcucha cDNA poprzez odwrotną transkrypcję (RT) w wyższych temperaturach niż inne rodzaje odwrotnych transkryptaz wirusa białaczki mysiej Moloney (M-MuLV), co umożliwia uzyskiwanie większych ilości cDNA w trudnych reakcjach transkrypcji RNA.
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.
Inhibitor RNazowy to kwasowe białko o masie 52 kDa, które jest silnym inhibitorem niekonkurencyjnym rybonukleaz typu trzustkowego, takich jak RNaza A, RNaza B i RNaza C.
Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.
Universal Reverse Transcriptase jest mutacją odwrotnej transkryptazy M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) z zredukowaną aktywnością RNazy H i zwiększoną termostabilnością.
Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
I-5 Hi-Fi DNA HotStart Polymerase to polimeraza DNA o wysokiej dokładności i szybkości działania, aktywowana termicznie (HotStart).
Kit do amplifikacji DNA RCA to nowatorski produkt opracowany specjalnie do przygotowywania matryc do sekwencjonowania DNA. Metoda RCA wykorzystuje polimerazę DNA bakteriofaga phi29 do eksponencjalnej amplifikacji jedno- lub dwuniciowych krążkowych matryc DNA poprzez amplifikację koła obrotowego (RCA).
T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.
SmartRTTM Reverse Transcriptase to zmodyfikowana odwrotna transkryptaza MMLV, która poprawia termostabilność enzymu, redukuje aktywność RNazy H oraz zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje także aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA.
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana z E. coli zawierającej gen sulfurylazy adenozyno-5'-trifosforanu z drożdżami.
check_circle
check_circle