Čeština
English
Koszyk
T4 DNA Polymerase
T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.
Opis: Polimeraza DNA T4 katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5' -> 3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3' -> 5', jednocześnie nie posiadając żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5' -> 3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.
Specyficzna aktywność: 5 555 jednostek/mg
Zastosowania:
- Usuwanie zakończeń 3'-końcowych dla uzyskania końców sterylnych
- Wypełnianie zakończeń 5'-końcowych dla uzyskania końców sterylnych
- Usuwanie pojedynczych nici do subklonowania
- Synteza drugiej nici w mutagenezie ukierunkowanej na miejsce
- Oznaczanie sondy przy użyciu syntezy zastępczej
Źródło: Oczyszczona z szczepu E. coli, który ekspresuje rekombinowany gen polimerazy DNA T4.
Dostarczona w:
- 100 mM KPO4
- 1.0 mM DTT
- 0.1 mM EDTA
- 50% Glicerol
- pH 6.5 @ 25°C
Dostarczona z: Buforem 10x Blue Buffer
Bufor 10x Blue Buffer:
- 500 mM NaCl
- 100 mM Tris-HCl
- 100 mM MgCl2
- 10 mM DTT
- pH 7.9 @ 25°C
Definicja Jednostki: Jednostka jest zdefiniowana jako ilość enzymu, która wbuduje 10 nmol dNTP w materiał kwasoodporny w ciągu 30 minut w 37°C.
Zalecane warunki przechowywania: -20ºC
Referencje:
- Tabor, S. i Struhl, K. (1989) W: DNA-Dependent DNA Polymerases. F. M. Ausebel, R. Brent, R. E. Kingston, D. D. Moore, J. G. Seidman, J. A. Smith i K. Struhl (Eds.), Current Protocols in Molecular Biology, pp. 3.5.10-3.5.12. 2. Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nd Ed.), 5.44-5.47.
- Dale, R., McClure, B. and Houchins, J. (1985) Plasmid, 13, 31-40.
- Kunkel, T.A., Roberts, J.D. and Zakour, R.A. (1987) R. Wu and L. Grossman (Eds.), Methods Enzymol., 154, pp. 367-382. San Diego: Academic Press.
- Panet, A., van de Sande, J.H., Loewen, P.C. and Khorana, H.G. (1973) Biochemistry, 12, 5045-5050.
T4DP-100
Nowy
Komentarze (0)
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
16 innych produktów w tej samej kategorii:
DNA Fragmentation & Blunting Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
Uracil DNA Glycosylase (UDG)
Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.
QuantumScript™ Reverse Transcriptase
Universal Reverse Transcriptase jest mutacją odwrotnej transkryptazy M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) z zredukowaną aktywnością RNazy H i zwiększoną termostabilnością.
RNAse Inhibitor
Inhibitor RNazowy to kwasowe białko o masie 52 kDa, które jest silnym inhibitorem niekonkurencyjnym rybonukleaz typu trzustkowego, takich jak RNaza A, RNaza B i RNaza C.
SmartRT™ Reverse Transcriptase Kit
SmartRTTM Reverse Transcriptase to zmodyfikowana odwrotna transkryptaza MMLV, która poprawia termostabilność enzymu, redukuje aktywność RNazy H oraz zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje także aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA.
RCA DNA Amplification Kit
Kit do amplifikacji DNA RCA to nowatorski produkt opracowany specjalnie do przygotowywania matryc do sekwencjonowania DNA. Metoda RCA wykorzystuje polimerazę DNA bakteriofaga phi29 do eksponencjalnej amplifikacji jedno- lub dwuniciowych krążkowych matryc DNA poprzez amplifikację koła obrotowego (RCA).
DNA Fragmentation Enzyme
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
QuantumScript™ HD Reverse Transcriptase
QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase to wersja o zwiększonej termostabilności i zmniejszonej aktywności RNazy H. Może być używana do syntezy pierwszego łańcucha cDNA poprzez odwrotną transkrypcję (RT) w wyższych temperaturach niż inne rodzaje odwrotnych transkryptaz wirusa białaczki mysiej Moloney (M-MuLV), co umożliwia uzyskiwanie większych ilości cDNA w trudnych reakcjach transkrypcji RNA.
DNA Fragmentation & A-tailing Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
T4 DNA Ligase
Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
I-5™ Hi-Fi HotStart DNA Polymerase
I-5 Hi-Fi DNA HotStart Polymerase to polimeraza DNA o wysokiej dokładności i szybkości działania, aktywowana termicznie (HotStart).
T7 DNA Ligase
T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.
ATP Sulfurylase Yeast
Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana z E. coli zawierającej gen sulfurylazy adenozyno-5'-trifosforanu z drożdżami.
T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.