Čeština
English
DNA Fragmentation Enzyme
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
Koszyk
SmartRT™ Reverse Transcriptase Kit
SmartRTTM Reverse Transcriptase to zmodyfikowana odwrotna transkryptaza MMLV, która poprawia termostabilność enzymu, redukuje aktywność RNazy H oraz zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje także aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA.
Opis
SmartRTTM Reverse Transcriptase to skonstruowana odwrotna transkryptaza MMLV, poprawiająca termostabilność enzymu, redukująca aktywność RNazy H i zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje również aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA. W połączeniu z modyfikowanym oligo dT primerem na 3' i uniwersalnym oligo SMART na 5', zawierającym sekwencję komplementarną do kwasów nukleinowych na 3' końcu cDNA pierwszego łańcucha, SmartRTTM reverse transcriptase produkuje gotowe do RACE pełne cDNA o pełnej długości.
Cechy Transkryptaza odwrotna MCLAB to jedna z transkryptaz o najwyższej termostabilności z aktywnością transferazy końcowej.
Źródło E. coli
Zastosowanie Transkrypcja odwrotna i synteza gotowego do RACE cDNA pełnej długości
Dostarczane z 5 x bufor syntezy cDNA pierwszego łańcucha
Zalecane warunki przechowywania -20 °C
Definicja jednostki Jednostka jest zdefiniowana jako ilość enzymu, która w ciągu 10 minut przy 37°C wbuduje 1 nmol dTTP w materiał nierozpuszczalny w kwasie, używając poli(A):oligo(dT) jako matrycy:prymera.
Warunki wysyłki Suchy lód
Protokół użytkownika Dla gotowego do RACE pierwszego łańcucha cDNA Połącz następujące składniki w osobnych probówkach PCR o pojemności 0,2 ml (20 µl reakcji): 1–9 µl próbki RNA 1 µl 5’ SMART Uniwersalny Primer 1 µl primer oligo dT 1 µl dNTP Dodaj wodę destylowaną do objętości końcowej 12 µl dla każdej reakcji. Inkubuj probówki w 65°C przez 5 min. Schłodź probówki na lodzie przez 3 min. Dodaj do każdej probówki reakcyjnej: 4 µl buforu pierwszego łańcucha 5X 1 µl DTT (20 mM) 2 µl mieszaniny dNTP (10 mM) 2 µl SmartRT odwrotnej transkryptazy Inkubuj probówki: 50°C przez 1,5 godz. 85°C przez 5 min.
Dla regularnej syntezy cDNA pierwszego łańcucha
Połącz następujące składniki w osobnych probówkach PCR o pojemności 0,2 ml (20 µl reakcji): 1–10 µl próbki RNA 1 µl primer oligo dT lub primer losowy 1 µl dNTP Dodaj wodę destylowaną do objętości końcowej 12 µl dla każdej reakcji. Inkubuj probówki w 65°C przez 5 min. Schłodź probówki na lodzie przez 3 min. Dodaj do każdej probówki reakcyjnej: 4 µl buforu pierwszego łańcucha 5X 1 µl DTT (20 mM) 2 µl mieszaniny dNTP (10 mM) 2 µl SmartRT odwrotnej transkryptazy Inkubuj probówki: 50°C przez 45 min. 85°C przez 5 min.
SMRT-100
Nowy
Komentarze (0)
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
16 innych produktów w tej samej kategorii:
RNAse Inhibitor
Inhibitor RNazowy to kwasowe białko o masie 52 kDa, które jest silnym inhibitorem niekonkurencyjnym rybonukleaz typu trzustkowego, takich jak RNaza A, RNaza B i RNaza C.
ATP Sulfurylase Yeast
Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana z E. coli zawierającej gen sulfurylazy adenozyno-5'-trifosforanu z drożdżami.
T7 DNA Ligase
T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.
DNA Fragmentation & Blunting Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
Uracil DNA Glycosylase (UDG)
Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.
I-5™ Hi-Fi HotStart DNA Polymerase
I-5 Hi-Fi DNA HotStart Polymerase to polimeraza DNA o wysokiej dokładności i szybkości działania, aktywowana termicznie (HotStart).
T4 DNA Polymerase
T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.
QuantumScript™ HD Reverse Transcriptase
QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase to wersja o zwiększonej termostabilności i zmniejszonej aktywności RNazy H. Może być używana do syntezy pierwszego łańcucha cDNA poprzez odwrotną transkrypcję (RT) w wyższych temperaturach niż inne rodzaje odwrotnych transkryptaz wirusa białaczki mysiej Moloney (M-MuLV), co umożliwia uzyskiwanie większych ilości cDNA w trudnych reakcjach transkrypcji RNA.
QuantumScript™ Reverse Transcriptase
Universal Reverse Transcriptase jest mutacją odwrotnej transkryptazy M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) z zredukowaną aktywnością RNazy H i zwiększoną termostabilnością.
DNA Fragmentation & A-tailing Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
RCA DNA Amplification Kit
Kit do amplifikacji DNA RCA to nowatorski produkt opracowany specjalnie do przygotowywania matryc do sekwencjonowania DNA. Metoda RCA wykorzystuje polimerazę DNA bakteriofaga phi29 do eksponencjalnej amplifikacji jedno- lub dwuniciowych krążkowych matryc DNA poprzez amplifikację koła obrotowego (RCA).
T4 DNA Ligase
Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
Ostatnio przeglądane
SmartRTTM Reverse Transcriptase to zmodyfikowana odwrotna transkryptaza MMLV, która poprawia termostabilność enzymu, redukuje aktywność RNazy H oraz zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje także aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA.