menuMenu
-
Produkty
add remove
- Producenci
- Serwis i usługi
- Kalendarz wydarzeń
- O nas
- Łączność
T7 DNA Ligase
T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.
Opis: Ligaza DNA T7 katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5'-fosforanowym a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w dwuniciowym DNA.
Zastosowania:
- Łączenie fragmentów Okazaki podczas replikacji
- Komplecikowanie syntezy krótkiego odcinka DNA zachodzącej w procesie naprawy DNA
Źródło: Rekombinowany szczep E. coli zawierający gen ligazy DNA T7
Dostarczony w:
- 20 mM Tris-HCl
- 300 mM NaCl
- 1 mM DTT
- 0,1 mM EDTA
- 50% glicerolu
- pH 7,5 @ 25°C
Bufor do szybkiej ligacji 10x:
- 660 mM Tris-HCl
- 100 mM MgCl2
- 10 mM DTT
- 10 mM ATP
- 75% PEG 6000
- pH 7,6 @ 25°C
Definicja jednostki: Jednostka Weiss to ilość enzymu katalizująca przekształcenie 1 nmola [32PPi] w formę adsorbowalną na Norit w ciągu 20 minut w 37°C. Aktywność enzymu jest oznaczana w następującej mieszaninie: 66 mM Tris-HCl (pH 7,6), 6,6 mM MgCl2, 0,066 mM ATP, 10 mM DTT, 3,3 µM [32PPi].
Jednostka Weiss jest w przybliżeniu równa 67 jednostkom kohezyjnym (CEU). Lub 1000 CEU = 15 jednostek Weiss.
Specyficzna aktywność: 45 jednostek Weiss na µg
Zalecane warunki przechowywania: -20°C
Referencje: Doherty, A. et al. J.Biol. Chem (1996) V.271, No.19, 11083-11089.
Komentarze (0)
Na razie nie dodano żadnej recenzji.
Chwilowo nie możesz polubić tej opinii
Zgłoś komentarz
Czy jesteś pewien, że chcesz zgłosić ten komentarz?
Zgłoszenie wysłane
Twój komentarz został wysłany i będzie widoczny po zatwierdzeniu przez moderatora.
Twoje zgłoszenie nie może zostać wysłane
Napisz swoją opinię
Recenzja została wysłana
Twój komentarz został dodany i będzie widoczny jak tylko zatwierdzi go moderator.
Twoja recenzja nie może być wysłana
16 innych produktów w tej samej kategorii:
QuantumScript™ HD Reverse Transcriptase
QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase to wersja o zwiększonej termostabilności i zmniejszonej aktywności RNazy H. Może być używana do syntezy pierwszego łańcucha cDNA poprzez odwrotną transkrypcję (RT) w wyższych temperaturach niż inne rodzaje odwrotnych transkryptaz wirusa białaczki mysiej Moloney (M-MuLV), co umożliwia uzyskiwanie większych ilości cDNA w trudnych reakcjach transkrypcji RNA.
T4 DNA Polymerase
T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.
ATP Sulfurylase Yeast
Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana z E. coli zawierającej gen sulfurylazy adenozyno-5'-trifosforanu z drożdżami.
Uracil DNA Glycosylase (UDG)
Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.
I-5™ Hi-Fi HotStart DNA Polymerase
I-5 Hi-Fi DNA HotStart Polymerase to polimeraza DNA o wysokiej dokładności i szybkości działania, aktywowana termicznie (HotStart).
RCA DNA Amplification Kit
Kit do amplifikacji DNA RCA to nowatorski produkt opracowany specjalnie do przygotowywania matryc do sekwencjonowania DNA. Metoda RCA wykorzystuje polimerazę DNA bakteriofaga phi29 do eksponencjalnej amplifikacji jedno- lub dwuniciowych krążkowych matryc DNA poprzez amplifikację koła obrotowego (RCA).
DNA Fragmentation & Blunting Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
SmartRT™ Reverse Transcriptase Kit
SmartRTTM Reverse Transcriptase to zmodyfikowana odwrotna transkryptaza MMLV, która poprawia termostabilność enzymu, redukuje aktywność RNazy H oraz zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje także aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA.
T4 DNA Ligase
Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
RNAse Inhibitor
Inhibitor RNazowy to kwasowe białko o masie 52 kDa, które jest silnym inhibitorem niekonkurencyjnym rybonukleaz typu trzustkowego, takich jak RNaza A, RNaza B i RNaza C.
DNA Fragmentation & A-tailing Enzyme Mix
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
QuantumScript™ Reverse Transcriptase
Universal Reverse Transcriptase jest mutacją odwrotnej transkryptazy M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) z zredukowaną aktywnością RNazy H i zwiększoną termostabilnością.
DNA Fragmentation Enzyme
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.