Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
Opis:
Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym a 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
Rysunek. Ligacja fragmentów λ DNA/Hind III analizowane przez elektroforezę agarozową. Wydajność ligazy DNA T4 od MCLAB i innego dostawcy została porównana w identycznych mieszaninach reakcyjnych w 37°C przez 30 minut. Próbka negatywna została przeprowadzona równolegle bez ligazy.
Zastosowanie:
Źródło: Rekombinowany szczep E. coli przenoszący sklonowany gen ligazy DNA T4.
Dostarczony w:
Dostarczony z:
Definicja Jednostki:
Jednostka Weissa enzymu katalizuje przekształcenie 1 nmola [32PPi] w formę adsorbowalną przez Norit w ciągu 20 minut w 37°C. Aktywność enzymu jest oznaczana w następującej mieszance: 66 mM Tris-HCl (pH 7.6), 6.6 mM MgCl2, 0.066 mM ATP, 10 mM DTT, 3.3 µM [32PPi].
Jednostka Weissa jest równa około 67 jednostkom kohezyjnym (CEU). Lub 1000 CEU = 15 jednostkom Weissa.
Specyficzna aktywność: 300 jednostek/µg
Zalecane warunki przechowywania: -20°C
Inhibitor RNazowy to kwasowe białko o masie 52 kDa, które jest silnym inhibitorem niekonkurencyjnym rybonukleaz typu trzustkowego, takich jak RNaza A, RNaza B i RNaza C.
T7 DNA Ligase katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych między grupą fosforanową na końcu 5' a grupą hydroksylową na końcu 3' w dwuniciowym DNA. Enzym łączy zakończenia sterylnego końca, zakończenia kohezyjne oraz naprawia pojedyncze szczeliny w jednoniciowym DNA.
I-5 Hi-Fi DNA HotStart Polymerase to polimeraza DNA o wysokiej dokładności i szybkości działania, aktywowana termicznie (HotStart).
Universal Reverse Transcriptase jest mutacją odwrotnej transkryptazy M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) z zredukowaną aktywnością RNazy H i zwiększoną termostabilnością.
QuantumScriptTM HD Reverse Transcriptase to wersja o zwiększonej termostabilności i zmniejszonej aktywności RNazy H. Może być używana do syntezy pierwszego łańcucha cDNA poprzez odwrotną transkrypcję (RT) w wyższych temperaturach niż inne rodzaje odwrotnych transkryptaz wirusa białaczki mysiej Moloney (M-MuLV), co umożliwia uzyskiwanie większych ilości cDNA w trudnych reakcjach transkrypcji RNA.
Uracyl-DNA glikozydaza katalizuje hydrolizę wiązania N-glikozydycznego pomiędzy uracylem a cukrem, pozostawiając miejsce apurynowe w jedno- lub dwuniciowym DNA zawierającym uracyl. Enzym nie wykazuje mierzalnej aktywności wobec krótkich oligonukleotydów (<6 zasad) ani substratów RNA.
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
SmartRTTM Reverse Transcriptase to zmodyfikowana odwrotna transkryptaza MMLV, która poprawia termostabilność enzymu, redukuje aktywność RNazy H oraz zdolność syntezy cDNA. Enzym wykazuje także aktywność transferazy końcowej, dodając kilka dodatkowych nukleotydów na koniec zsyntetyzowanego cDNA.
Kit do amplifikacji DNA RCA to nowatorski produkt opracowany specjalnie do przygotowywania matryc do sekwencjonowania DNA. Metoda RCA wykorzystuje polimerazę DNA bakteriofaga phi29 do eksponencjalnej amplifikacji jedno- lub dwuniciowych krążkowych matryc DNA poprzez amplifikację koła obrotowego (RCA).
T4 DNA Polymerase katalizuje przedłużanie zlokalizowanej na matrycy DNA sekwencji starterowej w kierunku 5'→3'. Ten enzym wykazuje silną aktywność egzonukleazy w kierunku 3'→5'; nie posiada natomiast żadnej wrodzonej aktywności egzonukleazy w kierunku 5'→3' ani funkcji przemieszczania się wzdłuż łańcucha.
Adenozyno-5'-trifosforan sulfurylaza jest oczyszczana z E. coli zawierającej gen sulfurylazy adenozyno-5'-trifosforanu z drożdżami.
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
Fast and simple fragmentation
Fragment size easily controlled by incubation time
Ideal for NGS library preparation
Ligaza DNA T4 katalizuje tworzenie wiązania fosfodiestrowego między sąsiadującymi końcami 5'-fosforanowym i 3'-hydroksylowym w dwuniciowym DNA lub RNA, używając ATP jako kofaktora.
Čeština
English
